РОССИЯ:
В РОССИИ УТВЕРЖДЕНА "ДОРОЖНАЯ КАРТА" В СФЕРЕ РЕГУЛИРОВАНИЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
Дорожная карта включает в себя 24 мероприятия, направленных на развитие института интеллектуальной собственности. Одними из самых важных направлений являются:
- - введение льгот по налогу на прибыль в отношении доходов от лицензионных платежей;
- - предоставление права гражданам, в том числе самозанятым, регистрировать товарные знаки и распоряжаться правами на них;
- - предоставление возможности распоряжаться исключительным правом с использованием информационной системы. Такое распоряжение приравнивается к письменной форме сделки;
- - предоставление возможности научным и образовательным учреждениям использовать «исключительные права» в качестве взноса в стартовый капитал «стартапов».
Дорожной картой предусмотрена импелементация в российское законодательство положений международных договоров о правовой охране евразийских товарных знаков и промышленных образцов. Это позволит обеспечивать правовую охрану объектов на территории сразу нескольких стран за счет подачи одной заявки. Реализацию мероприятий дорожной карты планируется завершить в 2021 году.
РОСПАТЕНТ ОБЪЕДИНИЛ ВСЕ СВЕДЕНИЯ О ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПАТЕНТАХ, ДЕЙСТВУЮЩИХ НА ТЕРРИТОРИИ ЕАЭС В ЕДИНЫЙ РЕЕСТР ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
Россия в рамках ЕАЭС создаст единый реестр фармакологически активных веществ, охраняемых патентом на изобретение.
Внедрение инициативы направлено на развитие фармацевтической промышленности в странах союза, а также выводу инновационных препаратов на рынок ЕАЭС. Обеспечение доступа к реестру всех заинтересованных лиц позволит усовершенствовать систему регистрации лекарств, а также процедуру госзакупок. Реестр будет препятствовать раннему выходу на рынок дженериков в ущерб интересам правообладателя. Реестр рассматривается в качестве одного из механизмов по предотвращению нарушения патентных прав.
Евразийский реестр не препятствует проведению научных исследований, а также осуществлению необходимых приготовлений к производству дженериков с тем, чтобы начать выпуск продукции сразу после окончания действия патента. По аналогии с Единым таможенным реестром объектов интеллектуальной собственности государств - членов ЕАЭС - механизм будет применяться только по заявлению правообладателя.
В реестре предполагается учитывать только патенты, с помощью которых охраняются индивидуальные химические соединения. Что позволит исключить патенты на способы производства и модификации известных химических соединений.
КС РФ ВЫЯВИЛ ПРОБЛЕМНУЮ НОРМУ ГРАЖДАНСКОГО КОДЕКСА В ВОПРОСЕ КОМПЕНСАЦИИ НАРУШЕНИЯ ПРАВА НА ТОВАРНЫЙ ЗНАК
Конституционный Суд РФ признал, что норма о праве требования выплаты компенсации в двукратном размере - например, права использования товарного знака - не соответствует Конституции, так как не позволяет суду снижать сумму компенсации.
По законодательству у судов должно быть право по заявлению ответчика снижать компенсацию с учетом всех значимых для дела обстоятельств. Судам необходимо принимать во внимание характер нарушения и тяжелое материальное положение ответчика. По действующему законодательству снизить компенсацию суд в праве не более чем вдвое (т.е. она не должна быть меньше стоимости права использования товарного знака). По итогам решения КС РФ в нормы Гражданского кодекса предполагается внесение изменений.
УКРАИНА:
ИЗМЕНЕНИЯ В ПАТЕНТНОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВЕ УКРАИНЫ
В законодательство Украины были внесены изменения в области правовой охраны изобретений. В частности:
- - расширен перечень объектов технологий, на которые не распространяется правовая охрана;
- - предусмотрена возможность подачи заявок в электронной форме;
- - предоставлено право на подачу мотивированного возражения против заявки на изобретение в течение шести месяцев с даты публикации сведений о заявке на изобретение;
- - уточнен порядок предоставления дополнительной охраны прав на изобретения;
- - расширен перечень прав и обязанностей субъектов прав на изобретения (полезные модели);
- - предусмотрена возможность признания прав на изобретение и полезную модель недействительными в административном порядке ("post - grant opposition").
Новые положения направлены на гармонизацию национального законодательства с положениями права ЕС. Расширены объем прав и обязанностей субъектов прав на изобретения/полезные модели. Также Закон уточняет порядок предоставления дополнительной охраны исключительных прав на изобретения в области фармацевтики.
УЗБЕКИСТАН:
ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА О ПРОИЗВОДСТВЕ И ВВОЗЕ НЕКАЧЕСТВЕННОЙ И ПОДДЕЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ В УЗБЕКИСТАНЕ
В течение двух месяцев агентство “Узстандарт” внедрит в Узбекистане информационную систему о производстве и ввозе некачественной, несертифицированной и поддельной продукции, в том числе - продукции, включенной в информационные системы быстрого оповещения опасной продукции в ЕС и ЕАЭС и запрещенной для ввоза в страны ЕС и ЕАЭС.
С 1 января 2021 года будет введен запрет на оформление в таможенный режим “выпуск для свободного обращения” продукции, включенной в информационную систему быстрого оповещения опасной продукции зарубежных стран.
До 1 января 2021 года Агентство, используя метод “регуляторной гильотины”, обеспечит отмену 5 236 стандартов, утвержденных до 1995 года, с принятием международных, межрегиональных и зарубежных стандартов в идентичном виде без изменений требований на продукцию на языке оригинала.
Дополнительно, Агентство должно направлять органам сертификации информацию о продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов, стандартов и норм страны-производителя, с установлением государственного контроля за недопущением обращения данной продукции на внутреннем рынке Узбекистана.
В УЗБЕКИСТАНЕ УСИЛЕН ТАМОЖЕННЫЙ КОНТРОЛЬ НАД ВВОЗОМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
Таможенный Комитет усилил контроль над пресечением ввоза контрафактной фармацевтической продукции. В результате оперативных мероприятий, проведенных сотрудниками Отдела по борьбе с контрабандой и таможенного аудита, были пресечены ряд правонарушений. В ходе оперативных мероприятий из незаконного оборота были изъяты контрафактные медицинские изделия и лекарственные препараты.
УЗБЕКИСТАН - НОВОВВЕДЕНИЯ В ОБЛАСТИ МАРКИРОВКИ ПРОДУКЦИИ
Начиная с 1 августа 2020 года, в Республике Узбекистан запрещается оформление сертификата соответствия на большинство видов импортируемых потребительских товаров при отсутствии маркировки на государственном языке Республики Узбекистан (узбекском алфавите, основанном на латинской графике), нанесенной производителем.
Исключения составляют:
- - Товары, не имеющие потребительской упаковки;
- - Товары, ввозимые для собственных нужд и не предназначенные для производственной или иной коммерческой деятельности;
- - Товары для официального (служебного) пользования дипломатическими и консульскими представительствами иностранных государств в Республике Узбекистан, международными и межправительственными организациями, представительствами иностранных государств при этих организациях и иными международными организациями, а также для их персонала;
- - Выставочные образцы, образцы для испытаний, исследований и маркетинга.
Общим техническим регламентом о безопасности пищевой продукции в части маркировки предусмотрено, что сведения о продукции и ее производителе должны наноситься:
- - На потребительскую упаковку,
- - И (или) на этикетку,
- - И (или) листок-вкладыш.
Ранее применяемая практика по нанесению стикеров на упаковку продукции не соответствует введённым правилам и может повлечь правовые и репутационные риски. Реализация продукции без маркировки на государственном языке рассматривается как нарушение правил торговли (реализация товаров без наличия документов).
Продукция, поступившая в гражданский оборот (оформленная в таможенный режим «выпуск для свободного обращения») до 1 августа 2020 года, реализуется по действующим до 1 августа требованиям, с учетом наличия стикера.
В случае ввоза потребительской продукции без оформления сертификата соответствия в Узбекистане, например, с применением сертификатов, выданных в странах ОЭСР (Организация Экономического Сотрудничества и Развития), требования к маркировке продукции на государственном языке сохраняются, вне зависимости от страны выдачи сертификата.
Вышеуказанные требования потенциально создают новые возможности для борьбы с оборотом контрафактной продукции и параллельным импортом.
КАЗАХСТАН:
ИЗМЕНЕНИЯ В СФЕРЕ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПЕРСОНАЛЬНЫХ ДАННЫХ
Текущая ситуация:
С момента принятия Закона РК «О персональных данных и их защите» от 21 мая 2013 г. его фактическое применение вызывало немало вопросов. Механизмы хранения и обработки персональных данных иностранных граждан в Казахстане было проблематичным.
7 июля 2020 г. вступили в силу изменения в сфере регулирования персональных данных, ранее принятых Законом РК № 347-VI от 25 июня 2020 г., и 19 июля 2020 г. вступил в силу новый Кодекс Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» который также регулирует вопросы защиты персональных данных.
Основные нововведения:
- определен уполномоченный орган в сфере защиты персональных данных - Министерство цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан;
- физические лица получили право требовать исключения сведений из общедоступных источников, если сбор и обработка общедоступных персональных данных1 была произведена с нарушением законодательства. При этом расходы, возникающие при уничтожении персональных данных с общедоступных источников, возлагаются на собственника и (или) оператора;
- собственник, оператор базы, содержащей персональные данные, являющийся юридическим лицом, обязан назначить лицо, ответственное за организацию обработки персональных данных;
- изменен перечень персональных данных, необходимых и достаточных для выполнения осуществляемых задач;
- включено понятие «сервис обеспечения безопасности персональных данных» - это услуга, обеспечивающая информационное взаимодействие собственников и (или) операторов с субъектом, включая получение от субъекта согласия на сбор, обработку персональных данных или их передачу третьим лицам, в том числе путем реализации данного взаимодействия собственниками и (или) операторами самостоятельно;
- введено «добровольное киберстрахование» — это вид страховой деятельности в сфере персональных данных, целью которого является возмещение имущественного вреда, причиненного субъекту, собственнику и (или) оператору, третьему лицу, в соответствии с законодательством Республики Казахстан о страховании и страховой деятельности.
Персональные данные в сфере здравоохранения
Обработка, хранение и защита персональных медицинских данных, хранящихся на национальном уровне, осуществляется Министерством здравоохранения Республики Казахстан.
- Кодекс вводит в законодательство о здравоохранении Республики Казахстан такие понятия, как:
- «персональные медицинские данные» – это персональные данные, содержащие сведения о здоровье физического лица и оказанных ему медицинских услугах, зафиксированные на электронных, бумажных или иных материальных носителях;
- «агрегатор персональных медицинских данных» – субъект цифрового здравоохранения, осуществляющий сбор, обработку, хранение, защиту и предоставление персональных медицинских данных в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом;
- «набор структурированных персональных медицинских данных» - электронная медицинская запись данных, относящихся к конкретному случаю оказания медицинской помощи.
Кодексом определен конкретный перечень лиц, у которых имеется доступ к персональным медицинским данным физического лица с его согласия только в части, необходимой для оказания соответствующих услуг.
1 - Общедоступные персональные данные - персональные данные или сведения, на которые, в соответствии с законодательством Республики Казахстан, не распространяются требования соблюдения конфиденциальности, и доступ к которым является свободным с согласия субъекта.
Для получения дополнительной информации свяжитесь с экспертами Legalmax в данной области - Жанной Абылхановой, Александром Лобановым или Вашим регулярным контактным лицом в Legalmax Law Firm.
|
|